細(xì)胞焦亡是什么?
細(xì)胞凋亡(Apoptosis)是經(jīng)典的細(xì)胞死亡方式,但隨著研究的不斷深入,很多細(xì)胞死亡現(xiàn)象并不能用細(xì)胞凋亡來解釋,隨著研究的深入,科學(xué)家又陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了一些新的細(xì)胞死亡新機(jī)制。細(xì)胞焦亡(Pyroptosis)便是近年來發(fā)現(xiàn)并證實(shí)的一種炎癥程序性細(xì)胞死亡,其特征為依賴于炎性半胱天冬酶(主要是caspase-1,4,5,11),并伴有大量促炎癥因子的釋放。細(xì)胞焦亡可由各種病理刺激引發(fā),如中風(fēng)、心臟病發(fā)作、癌癥、感染等。
按照激活機(jī)制,細(xì)胞焦亡可分為Caspase-1依賴和不依賴兩種途徑。兩種途徑都是通過切割GSDMD后形成N端游離的肽段,這一肽段會(huì)誘導(dǎo)細(xì)胞形成孔道并導(dǎo)致細(xì)胞破裂,釋放胞質(zhì)成分。兩種途徑都能同時(shí)誘導(dǎo)IL-1β和IL-18的前體進(jìn)行切割,形成成熟的IL-1β和IL-18。不同的只是是否直接激活Caspase-1。經(jīng)典的細(xì)胞焦亡依賴于caspase-1,這從根本上將細(xì)胞焦亡與其它細(xì)胞死亡途徑區(qū)分開來。由于caspase-1是細(xì)胞焦亡途徑中的主要效應(yīng)蛋白酶,因此caspase-1的活化是細(xì)胞發(fā)生焦亡的重要指標(biāo)。
三種主要的pyroptosis途徑示意圖[1]
異同點(diǎn) | 細(xì)胞凋亡 | 細(xì)胞焦亡 | |
相同點(diǎn) | 都是程序性細(xì)胞死亡過程 | ||
不 | 起因 | 生理?xiàng)l件下的基因調(diào)控 | 病理性的刺激 |
細(xì)胞類型 | 細(xì)胞凋亡發(fā)生在所有細(xì)胞中 | 細(xì)胞焦亡一般發(fā)生在Mφ(巨噬細(xì)胞)和DC細(xì)胞中 | |
對(duì)組織的影響 | 無炎癥反應(yīng) | 有炎癥反應(yīng) | |
溶血現(xiàn)象 | 無溶血 | 有溶血 | |
標(biāo)志性事件 | 細(xì)胞形態(tài):縮小 | 細(xì)胞形態(tài):膨大、變形 | |
細(xì)胞膜:結(jié)構(gòu)完整 | 細(xì)胞膜:破裂 | ||
細(xì)胞器:完整 | 細(xì)胞器:變形 | ||
DNA:斷裂,降解為180~200bp及其整數(shù)倍的片段 | DNA:隨機(jī)降解 | ||
其他:核蛋白、細(xì)胞骨架、蛋白交聯(lián)破壞,吞噬細(xì)胞配體表達(dá),形成凋亡小體 | 其他:核濃縮、形成焦亡小體 | ||
分類 | 內(nèi)源性途徑/線粒體途徑 | 經(jīng)典通路:基于caspase1 | |
基于caspase9 | 非經(jīng)典通路:基于caspase4,5,11 | ||
對(duì)caspase的依賴性 | 起始:caspase8,9,10 | Caspase1,3,4,5,11 | |
執(zhí)行:caspase3,6,7 | |||
檢測指標(biāo) | 早期凋亡:Annexin V、JC-1; | Gasdermin D切割; |
參考文獻(xiàn):
[2] Qian Z. et al. Pyroptosis in the Initiation and Progression of Atherosclerosis. Front Pharmacol, 2021. 12:652963.
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